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Antecedente de cáncer en cirugía no oncológica: qué cambia en la conducta anestésica

Lectura 9 min

Más del 80 % de los casos nuevos de cáncer pasa por cirugía, y el tratamiento deja secuelas que se mantienen años después de la remisión. Uno de cada 18 adultos en Estados Unidos vive con historia de cáncer, y esa proporción sigue en aumento. El antecedente se pregunta en toda valoración preanestésica y se fecha: el último ciclo, la última sesión de radioterapia y la última dosis de corticoide deciden más que el diagnóstico.

La idea central

El cáncer por sí mismo no eleva la morbilidad posoperatoria; la elevan secuelas concretas con ventana y umbral propios. La valoración preanestésica busca cada una por su nombre y fecha el tratamiento que la causó.

1. Por qué el paciente con cáncer llega a cualquier quirófano

El sobreviviente de cáncer es en su mayoría un adulto mayor, con riesgo cardiovascular por edad y por tratamiento, y la guía europea de cirugía no cardíaca lo declara población de riesgo aumentado desde 2022. La valoración registra:

  • Tipo de tumor y estado: activo, en remisión o en seguimiento.
  • Fecha de cada tratamiento: quimioterapia y agente, radioterapia y campo, inmunoterapia, corticoide.

En pacientes con cáncer que ingresan a cuidados intensivos tras cirugía mayor, la exposición a un inhibidor de punto de control (p. ej., Ipilimumab, Nivolumab) en los seis meses previos no aumentó la inestabilidad cardiopulmonar ni la lesión de órgano; solo aumentó la dependencia prolongada de vasopresor. De ahí dos conductas:

  • El diagnóstico no justifica diferir ni escalar la cirugía.
  • La inmunoterapia reciente justifica prever vasopresor y vigilancia hemodinámica posoperatoria.

Sobre técnica anestésica y supervivencia oncológica no existe consenso; la técnica se elige por el paciente y por el procedimiento.

En Morton, el antecedente oncológico en el punto de atención

Morton QRef publica fichas de consulta rápida sobre este eje, cada una con la conducta perioperatoria y la referencia que la sostiene junto a ella:

  • Paciente oncológico, Secuelas del tratamiento antineoplásico, Cuello irradiado, Cáncer de pulmón, Leucemia aguda, Masa mediastinal anterior y Bleomicina: exposición previa, por enfermedad y exposición.
  • Nefrectomía y Nefrectomía con trombo en cava, por procedimiento.

2. Vía aérea y tiroides después de radioterapia de cabeza y cuello

Trismus y rigidez cervical por fibrosis rádica

Tras radioterapia de cabeza y cuello la vía aérea difícil es frecuente, y en uno de cada diez casos no se predijo pese a una valoración completa.

  • Ventilación con máscara difícil por osteonecrosis, mucositis, ausencia de dentición y edema.
  • Laringoscopia difícil por fibrosis y apertura limitada.
  • Con cualquier predictor presente: contemplar la intubación con paciente despierto desde la planificación, con lista de verificación (Difficult Airway Society, guía de intubación despierto).
  • Si la dificultad no se predijo: algoritmo de intubación difícil no anticipada de la Difficult Airway Society 2025.
  • Masa mediastínica anterior en el antecedente: tubo endotraqueal armado para resistir la compresión externa; en obstrucción central de la vía aérea con compromiso cardíaco, definir antes de inducir la posibilidad de requerir oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) y su disponibilidad.
  • Neumonitis rádica subaguda (inflamación pulmonar por radiación) entre los 2 y los 6 meses; la cirugía puede coincidir con esa fase, sin evidencia de más complicaciones pulmonares atribuibles a la radioterapia.

Hipotiroidismo posrádico

Es frecuente, rara vez da síntomas, y aparece entre 3 meses y 16 años después de la irradiación.

  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) en toda valoración con ese antecedente, sin límite de tiempo.
  • Subclínico: cirugía con Levotiroxina iniciada y TSH por debajo de 15 UI/L.
  • Clínico moderado o severo: diferir la cirugía electiva hasta el estado eutiroideo. La corrección reduce el riesgo de arritmia intraoperatoria y no lo elimina.

Cáncer de pulmón: obstrucción tumoral y vena cava superior

  • Obstrucción por el tumor: empeora al perderse el tono muscular en la inducción; el soporte muscular mantiene permeable una vía ya comprometida.
    • Con riesgo de colapso al inducir: intubación con paciente despierto, con videolaringoscopio, fibrobroncoscopio, dispositivos supraglóticos y equipo de cricotirotomía disponibles.
    • Tomografía antes de inducir: área traqueobronquial por debajo del 50 % y compresión de corazón o grandes vasos cambian el plan.
    • Determinar despierto la posición en la que los síntomas no empeoran, registrarla y tener la mesa lista para inclinarla.
  • Síndrome de vena cava superior: la congestión alcanza faringe y laringe; la intubación se anticipa difícil.
    • Los fármacos por accesos supradiafragmáticos no alcanzan la aurícula derecha de forma fiable: acceso venoso femoral antes de inducir.
    • Cuidados intensivos posoperatorios.
  • Derrame pleural: drenado el día previo rinde entero (efecto completo a las 24 h); el mismo día, parcial. Ganancia modesta; neumotórax 3.4 % y hemotórax 1.6 %. La evidencia es de cuidados intensivos y no fija umbral preoperatorio.

3. Corazón, sangre y trombosis después de quimioterapia

Cardiotoxicidad por antraciclinas

  • Antraciclinas (p. ej., Doxorubicina): disfunción ventricular aunque se respete la dosis acumulada máxima.
    • Casi siempre en el primer año tras el tratamiento.
    • Doxorubicina acumulada de 400 mg/m2 o más: riesgo muy alto.
  • Trastuzumab: cardiotoxicidad añadida.
  • Radioterapia torácica: coronariopatía y valvulopatía prematuras, también en jóvenes sin otro factor.

La conducta se decide por la última evaluación cardiovascular documentada:

  • Sobreviviente con fármaco cardiotóxico o radioterapia: electrocardiograma y péptidos natriuréticos cada año, reestratificación a los cinco años (guía de cardio-oncología).
  • Sin evaluación reciente y con dosis alta, Trastuzumab o radioterapia torácica: electrocardiograma y péptido natriurético antes de la cirugía electiva.
  • Ecocardiograma si alguno se altera o hay cardiopatía previa.
  • Fibrilación auricular: antraciclinas, Cisplatino y Melfalán la inducen; 5-Fluorouracilo produce isquemia miocárdica. El electrocardiograma basal se compara con el previo al tratamiento.

Anemia y mielosupresión

La anemia preoperatoria es frecuente y en su mayoría ferropénica. El consenso internacional de anemia en el paciente quirúrgico fija un umbral único para ambos sexos (tabla).

  • Tamizaje a todo paciente salvo procedimientos menores; el déficit de hierro se corrige antes de operar.
  • Una sola unidad de glóbulos rojos intraoperatoria ya se asocia con más mortalidad, ictus e infarto.
  • Con ciclo reciente, la cirugía electiva procede con recuento plaquetario y neutrófilos recuperados; si alguno falta, se difiere dos semanas.
  • Fiebre de 38.5 °C con neutropenia es neutropenia febril.

Estado protrombótico y tromboprofilaxis extendida

El estado protrombótico se sostiene hasta seis meses.

  • Cirugía abierta abdominal o pélvica por cáncer: profilaxis 4-5 semanas, de preferencia con heparina de bajo peso molecular.
  • Ya anticoagulado por trombosis asociada a cáncer: heparina de bajo peso molecular con aclaramiento de creatinina de 30 mL/min o más, o anticoagulante oral directo; precaución en neoplasia gastrointestinal alta por sangrado digestivo. Tratamiento de al menos seis meses.
  • Filtro de vena cava solo si la anticoagulación está contraindicada.
  • El bloqueo neuroaxial se planifica desde ese esquema y su última dosis.

Riñón y analgesia según la toxicidad de órgano

  • Cisplatino: nefrotoxicidad en un tercio de los tratados; el daño crónico puede aparecer años después.
  • Ifosfamida: falla renal y síndrome de Fanconi.
  • Analgesia con nefrotoxicidad:
    • Acetaminofén antes que antiinflamatorio no esteroideo.
    • Sin Codeína (eliminación renal) ni Morfina (metabolitos neurotóxicos).
    • Fentanilo con ajuste renal.
  • Analgesia con cardiotoxicidad: sin Metadona (prolonga el intervalo QT) ni antidepresivos tricíclicos.
  • Ventilación protectora en todo caso: volumen corriente 6-8 mL/kg de peso predicho, presión meseta por debajo de 30 cmH2O y PEEP titulada a la presión de distensión más baja; PEEP por encima de 6 cmH2O de rutina no baja las complicaciones pulmonares y sube las cardiovasculares.
Secuelas del tratamiento oncológico, con la ventana o el umbral que define la conducta preanestésica.
SecuelaTratamiento causalVentana o umbralConducta preanestésica
Disfunción ventricularAntraciclinas, TrastuzumabPrimer año tras el tratamiento; Doxorubicina ≥ 400 mg/m2 = riesgo muy altoElectrocardiograma y péptido natriurético; ecocardiograma si se alteran o hay cardiopatía previa
Coronariopatía y valvulopatía prematurasRadioterapia torácicaAños después; en jóvenes sin otro factorValoración cardiovascular aunque el riesgo calculado sea bajo
Anemia ferropénicaTumor, quimioterapiaHb < 13 g/dL en ambos sexos; ferritina < 30 ng/mL o saturación < 20 %Hierro antes de la cirugía electiva; evitar la unidad única
MielosupresiónCiclo recientePlaquetas > 100.000/mm3 y sin neutropenia; neutropenia de 8-10 díasDiferir dos semanas si no se cumple
Estado protrombóticoTumor activo, quimioterapia, cirugíaHasta 6 mesesProfilaxis 4-5 semanas tras cirugía abdominopélvica
NefrotoxicidadCisplatino, IfosfamidaCrónica, años despuésCreatinina y filtrado; analgesia sin Codeína ni Morfina
Toxicidad pulmonarBleomicinaPrimer procedimiento tras la exposición, cirugía mayor de más de 1 hFiO2 habitual; restringir cristaloides; O2 en recuperación sin restricción

Bleomicina: la restricción de oxígeno es doctrina heredada

  • La guía vigente de la British Society for Haematology no requiere restringir la FiO2 y pide el mismo manejo que en cualquier otro paciente; la hipoxemia por restringirla es el daño seguro.
  • El síndrome de dificultad respiratoria aguda posoperatorio se concentra en el primer procedimiento tras la exposición y se asocia al volumen de cristaloides y a la velocidad de infusión de coloides, no a la FiO2. El riesgo no baja con los años transcurridos.
  • Lo que cambia el riesgo es la toxicidad pulmonar establecida: tos o disnea nuevas con tomografía; la espirometría no la diagnostica ni la predice. Con toxicidad activa, Prednisolona 0.5-1 mg/kg/día y neumología.
  • No se difiere un electivo por el antecedente ni por el tiempo desde la última dosis, sin síntomas ni tomografía.

4. Glándula suprarrenal y nervio periférico: lo que no se ve

Corticoide oculto

  • Fuentes de exposición en oncología: corticoide asociado a los ciclos de quimioterapia, esquemas oncohematológicos con corticoide y corticoide sistémico para eventos inmunomediados.
  • Umbral de sospecha de supresión: Prednisolona de 5 mg/día o equivalente durante un mes o más, por cualquier vía (oral, inhalada, tópica, intranasal, intraarticular).
  • Cobertura: Hidrocortisona 100 mg IV a la inducción, luego infusión de 200 mg en 24 h hasta doblar la dosis oral habitual; reducción en 48 h, o hasta una semana tras cirugía mayor.
  • Dexametasona 8 mg equivale a 200 mg de Hidrocortisona en 24 h, salvo en insuficiencia suprarrenal primaria (sin actividad mineralocorticoide).
  • Ante la duda, se administra: la cobertura corta no tiene consecuencias a largo plazo.

Inhibidores de punto de control

  • Ventanas de los eventos inmunomediados:
    • Miocarditis: hacia los 17 días.
    • Hipofisitis: hacia las 11 semanas, sobre todo con anti-CTLA-4 (Ipilimumab).
    • Hipotiroidismo primario: entre 5 meses y 3 años, más frecuente con terapia combinada.
    • Colitis y hepatitis: alteran volemia, electrolitos y metabolismo de fármacos.
  • Batería preoperatoria: TSH, T4 libre, cortisol y corticotropina (ACTH), hemoglobina glicosilada, electrocardiograma; troponina y péptido natriurético desde las seis semanas del tratamiento.
  • Hipotiroidismo: el criterio de diferimiento de la sección 2.
  • Hipotensión intraoperatoria que no responde a profundidad, líquidos ni vasopresor se trata como crisis suprarrenal: Hidrocortisona 100 mg IV, luego 50 mg IV cada 6 h.

Neuropatía por quimioterapia y bloqueo regional

  • Riesgo: con neuropatía preexistente, el déficit nuevo o el empeoramiento tras anestesia neuroaxial es de uno a dos órdenes de magnitud más probable que en la población general.
  • Mecanismo (ASRA): doble aplastamiento; un nervio ya comprometido es más vulnerable a un segundo insulto.
    • Insulto mecánico, isquémico, metabólico o tóxico.
    • La neuropatía por platinos (p. ej., Cisplatino) y por alcaloides de la vinca entra en la categoría tóxica.
    • La propia ASRA califica la afirmación como teórica.
  • El bloqueo no se contraindica por el antecedente.
  • El déficit basal se documenta por territorio antes del bloqueo; todo síntoma nuevo se compara con esa línea de base.

5. Fragilidad, tiempo quirúrgico y cama de intensivos

Fragilidad, función y nutrición

  • En laparotomía urgente de alto riesgo, la mortalidad a 30 días sube con cada escalón del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) y más que se duplica con albúmina inferior a 36 g/L. El ECOG entra en la discusión del riesgo con el paciente y el cirujano; el dato es de urgencia y no se extrapola a la electiva.
  • La albúmina baja predice desenlace y no cambia la dosis: la hipoalbuminemia no justifica reducir fármacos con alta unión a proteínas.
  • Nutrición desde el diagnóstico: ingesta, peso e índice de masa corporal; 25-30 kcal/kg/día y más de 1 g/kg/día de proteína.
  • Hasta la mitad de los pacientes con cáncer consume productos de medicina complementaria: se pregunta por nombre, por las interacciones con anestésicos y con la hemostasia.
  • Fragilidad: tamizaje en todo mayor de 70 años o con pérdida de peso superior al 5 % en un año, con la Clinical Frailty Scale; duplica al menos el riesgo de complicación mayor, muerte y reingreso.

El costo de diferir

  • Entre neoadyuvancia y resección, 4-6 semanas es el intervalo óptimo; retrasar la resección empeora la supervivencia.
  • Iniciar la adyuvancia más de 44 días después de la cirugía se asoció con mayor mortalidad, y cada semana adicional resta supervivencia.
  • La preparación preoperatoria —hierro, tiroides, fragilidad, entrenamiento muscular inspiratorio si hay margen, que reduce las complicaciones pulmonares posoperatorias— se hace dentro de esa ventana. Diferir por hipotiroidismo moderado o severo o por mielosupresión activa está justificado; cada día adicional tiene un costo que el equipo oncológico debe conocer.

Criterios para reservar cama de intensivos

La admisión no indicada a cuidados intensivos no mejora el desenlace y aumenta el costo; la omisión de una admisión indicada aumenta la morbimortalidad. Criterios del consenso italiano para cirugía abdominal mayor:

Criterios de reserva de cama de cuidados intensivos en cirugía abdominal mayor.
MomentoCriterioUmbral
PreoperatorioClasificación ASA≥ 3
PreoperatorioÍndice de Charlson≥ 2
PreoperatorioÍndice de fragilidad de Rockwood≥ 0.25
PreoperatorioÍndice de riesgo cardíaco revisado (RCRI)≥ 2
PreoperatorioÍndice de masa corporal> 60 kg/m2
IntraoperatorioSurgical Apgar≤ 7
IntraoperatorioHipotensiónCon requerimiento de vasopresor
IntraoperatorioSangrado o problema respiratorioCualquiera

A los criterios generales se suma la inmunoterapia reciente, por la dependencia de vasopresor descrita en la sección 1.

Para llevar

  • Fechar, además de registrar. Último ciclo, última sesión de radioterapia, última dosis de corticoide e inmunoterapia en los seis meses previos abren cada uno su ventana de vigilancia.
  • Cuello irradiado. Contemplar la intubación con paciente despierto ante cualquier predictor, y TSH sin límite de tiempo desde la irradiación.
  • Corazón y sangre. Antraciclinas, Trastuzumab o radioterapia torácica sin evaluación cardiovascular reciente requieren electrocardiograma y péptido natriurético; hemoglobina por debajo de 13 g/dL se corrige con hierro antes de operar.
  • Corticoide y crisis. Prednisolona de 5 mg/día por un mes, por cualquier vía, lleva cobertura con Hidrocortisona; la hipotensión refractaria bajo inhibidores de punto de control se trata como crisis suprarrenal.
  • Diagnóstico y riesgo. El cáncer por sí solo no justifica diferir ni escalar; ECOG, fragilidad y estado nutricional sí modifican la discusión del riesgo y la reserva de cama.
Aviso

Material educativo dirigido a profesionales de la salud. No sustituye el juicio clínico individual ni la consulta de la ficha técnica vigente de cada producto. La conducta en cirugía urgente o emergente puede diferir de la descrita para procedimientos electivos y debe individualizarse.

Referencias

  1. Sung H, Filho AM, Laversanne M, et al. Global cancer statistics 2024: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 34 cancers in 186 countries. CA Cancer J Clin. 2026;76(4):e70090. doi:10.3322/caac.70090
  2. Perera SK, Jacob S, Wilson BE, et al. Global demand for cancer surgery and an estimate of the optimal surgical and anaesthesia workforce between 2018 and 2040: a population-based modelling study. Lancet Oncol. 2021;22(2):182-189. doi:10.1016/S1470-2045(20)30675-6
  3. Wagle NS, Nogueira L, Devasia TP, et al. Cancer treatment and survivorship statistics, 2025. CA Cancer J Clin. 2025;75(4):308-340. doi:10.3322/caac.70011
  4. Guerra-Londono CE, Uribe-Marquez S, Shah R, Gottumukkala V. The increasing global burden of cancer: implications for anaesthesia and peri-operative medicine. Anaesthesia. 2025;80 Suppl 2:3-11. doi:10.1111/anae.16514
  5. Tang YH, Bergmann J, Vaidya D, Faraday N. Association of preoperative immune checkpoint inhibitor therapy with cardiopulmonary instability and organ injury after high-risk surgery. Crit Care Explor. 2024;6(4):e1068. doi:10.1097/CCE.0000000000001068
  6. Jain D, Khan Joad AS. Head and neck radiotherapy — a risk factor for anaesthesia? Indian J Anaesth. 2020;64(6):488-494. doi:10.4103/ija.IJA_864_19
  7. Groenewold MD, Olthof CG, Bosch DJ. Anaesthesia after neoadjuvant chemotherapy, immunotherapy or radiotherapy. BJA Educ. 2022;22(1):12-19. doi:10.1016/j.bjae.2021.08.002
  8. Ahmad I, El-Boghdadly K, Bhagrath R, et al. Difficult Airway Society guidelines for awake tracheal intubation (ATI) in adults. Anaesthesia. 2020;75(4):509-528. doi:10.1111/anae.14904
  9. Ahmad I, El-Boghdadly K, Iliff H, et al. Difficult Airway Society 2025 guidelines for management of unanticipated difficult tracheal intubation in adults. Br J Anaesth. 2026;136(1):283-307. doi:10.1016/j.bja.2025.10.006
  10. Sarkiss M, Jimenez CA. The evolution of anesthesia management of patients with anterior mediastinal mass. Mediastinum. 2023;7:16. doi:10.21037/med-22-37
  11. Buonanno P, Marra A, Iacovazzo C, et al. Impact of ventilation strategies on pulmonary and cardiovascular complications in patients undergoing general anaesthesia for elective surgery: a systematic review and meta-analysis. Br J Anaesth. 2023;131(6):1093-1101. doi:10.1016/j.bja.2023.09.011
  12. Goligher EC, Leis JA, Fowler RA, et al. Utility and safety of draining pleural effusions in mechanically ventilated patients: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2011;15(1):R46. doi:10.1186/cc10009
  13. Ge X, Wang W, Hou L, Yang K, Fa X. Inspiratory muscle training is associated with decreased postoperative pulmonary complications: evidence from randomized trials. J Thorac Cardiovasc Surg. 2018;156(3):1290-1300.e5. doi:10.1016/j.jtcvs.2018.02.105
  14. Zeien J, Qiu W, Triay M, et al. Clinical implications of chemotherapeutic agent organ toxicity on perioperative care. Biomed Pharmacother. 2022;146:112503. doi:10.1016/j.biopha.2021.112503
  15. Barrett A, Shah N, Chadwick A, et al. Assessment of fitness for bleomycin use and management of bleomycin pulmonary toxicity in patients with classical Hodgkin lymphoma: a British Society for Haematology good practice paper. Br J Haematol. 2025;206(1):74-85. doi:10.1111/bjh.19840
  16. Aakre BM, Efem RI, Wilson GA, et al. Postoperative acute respiratory distress syndrome in patients with previous exposure to bleomycin. Mayo Clin Proc. 2014;89(2):181-189. doi:10.1016/j.mayocp.2013.11.007
  17. Lewis AL, Chaft J, Girotra M, Fischer GW. Immune checkpoint inhibitors: a narrative review of considerations for the anaesthesiologist. Br J Anaesth. 2020;124(3):251-260. doi:10.1016/j.bja.2019.11.034
  18. Woodcock T, Barker P, Daniel S, et al. Guidelines for the management of glucocorticoids during the peri-operative period for patients with adrenal insufficiency. Anaesthesia. 2020;75(5):654-663. doi:10.1111/anae.14963
  19. Halvorsen S, Mehilli J, Cassese S, et al. 2022 ESC guidelines on cardiovascular assessment and management of patients undergoing non-cardiac surgery. Eur Heart J. 2022;43(39):3826-3924. doi:10.1093/eurheartj/ehac270
  20. Lyon AR, López-Fernández T, Couch LS, et al. 2022 ESC guidelines on cardio-oncology. Eur Heart J. 2022;43(41):4229-4361. doi:10.1093/eurheartj/ehac244
  21. Tanaka H, Fukuda Y, Yamada H, et al. Practical guidance for echocardiography for cancer therapy-related cardiac dysfunction: 2026 focused update. J Echocardiogr. 2026;24(2):123-140. doi:10.1007/s12574-026-00731-4
  22. Shander A, Corwin HL, Meier J, et al. Recommendations from the International Consensus Conference on Anemia Management in Surgical Patients (ICCAMS). Ann Surg. 2023;277(4):581-590. doi:10.1097/SLA.0000000000005721
  23. Farge D, Frere C, Connors JM, et al. 2022 international clinical practice guidelines for the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer. Lancet Oncol. 2022;23(7):e334-e347. doi:10.1016/S1470-2045(22)00160-7
  24. Neal JM, Barrington MJ, Brull R, et al. The second ASRA practice advisory on neurologic complications associated with regional anesthesia and pain medicine: executive summary 2015. Reg Anesth Pain Med. 2015;40(5):401-430. doi:10.1097/AAP.0000000000000286
  25. Cihoric M, Tengberg LT, Foss NB, et al. Functional performance and 30-day postoperative mortality after emergency laparotomy: a retrospective, multicenter, observational cohort study of 1084 patients. Perioper Med (Lond). 2020;9(1):13. doi:10.1186/s13741-020-00143-7
  26. Gandia P, Decheiver S, Picard M, et al. Hypoalbuminemia and pharmacokinetics: when the misunderstanding of a fundamental concept leads to repeated errors over decades. Antibiotics (Basel). 2023;12(3):515. doi:10.3390/antibiotics12030515
  27. Muscaritoli M, Arends J, Bachmann P, et al. ESPEN practical guideline: clinical nutrition in cancer. Clin Nutr. 2021;40(5):2898-2913. doi:10.1016/j.clnu.2021.02.005
  28. Lavezzo B, Biancofiore G, Luca E, et al. Planning intensive care unit admission after elective major abdominal surgery: good clinical practice document by SIAARTI-SIC-ANIARTI. J Anesth Analg Crit Care. 2025;5(1):20. doi:10.1186/s44158-025-00239-w
  29. Watson J, Ninh MK, Ashford S, et al. Anesthesia medications and interaction with chemotherapeutic agents. Oncol Ther. 2021;9(1):121-138. doi:10.1007/s40487-021-00149-1